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Setelah selesai Instal restart Autodesk Product 5. Sebelum anda Klik ACTIVATE, matikan/putuskan dulu jaringan internet anda.

Klik ACTIVATE dan pilih “I have an activation code from Autodesk” 7. Setelah itu buka keygen yang telah didownload. Silahkan anda pilih 32bit atau 64bit.

Klik generate dan selanjutnya klik Patch 8. Copy kode yang ada di keygen 9. Selanjutnya pastekan activation code tsb pada AutoDesk AutoCAD 2013 anda 10.

Die folgenden einzelnen Publikationen beschreiben Verbindungen, die die Stickstoffmonoxid-Synthese hemmen und die bevorzugt die induzierbare Isoform der Stickstoffmonoxid-Synthase hemmen: The following individual publications disclose compounds that inhibit nitric oxide synthesis and preferentially inhibit the inducible isoform of nitric oxide synthase: PCT-Patentanmeldung Nr. PCT Patent Application No. PCT-Patentanmeldung Nr. PCT patent application no.

PCT-Patentanmeldung Nr. PCT patent application no.

PCT-Patentanmeldung Nr. PCT Patent Application Nos. WO 95,111,014th PCT-Patentanmeldung Nr.

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PCT-Patentanmeldung Nr. PCT patent application no. EP-PS no., US-PS Nr. Eine Probe von 2-[(2R)-Oxiranylmethyl]-1H-isoindol-1,3-dion (G. Alexander et al., Tetrahedron Asymmetry, 7, 1641–8, 1996) wurde mit Kaliumhydrogendifluorid in Gegenwart des Katalysators nBu 4 NH 2 F 3 behandelt, um 2-[(2R)-3-Fluor-2-hydroxypropyl]-1H-isoindol-1,3-dion zu erhalten. A sample of 2 - [(2R) -Oxiranylmethyl] -1H-isoindole-1,3-dione (G.

Alexander et al, Tetrahedron Asymmetry, 7, 1641-8., 1996) was treated with potassium hydrogen difluoride in the presence of catalyst nBu 4 NH 2 F 3 treated to 2 - [(2R) 2-hydroxypropyl -3-fluoro-] -1H-isoindole-1,3-dione. Die bei dieser Synthese verwendeten Verfahrensweisen und Methoden sind identisch mit denjenigen des Beispiels 3, mit der Ausnahme, dass in Stufe Beispiel-3B 2-[(2R)-3-Fluor-2-hydroxypropyl]-1H-isoindol-1,3-dion anstelle von (S)-1-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-2-propanol verwendet wurde, um das Titelprodukt herzustellen. The procedures and methods used in this synthesis are identical to those of Example 3, except that in step Example-3B 2 - [(2R) -3-fluoro-2-hydroxypropyl] -1H-isoindole-1,3- dione in place of (S) -1 - was used [(benzyloxycarbonyl) amino] -2-propanol to produce the title product. Die bei dieser Synthese verwendeten Verfahrensweisen und Methoden waren die gleichen wie diejenigen, die in Beispiel 1 angewendet wurden, mit der Ausnahme, dass Ethyltriflat im Beispiel-1B anstelle von Methyliodid eingesetzt wurde. The procedures and methods used in this synthesis were the same as those employed in Example 1 except that ethyl triflate was used in Example-1B instead of methyl iodide. Das auf diese Weise hergestellte 2-Ethyl-L-cystein-Hydrochlorid wurde in der Weise behandelt, wie es bei den Verfahrensweisen und Methoden der Beispiele 3C–3E beschrieben wurde, um die Titelverbindung zu erhalten. The 2-ethyl-L-cysteine ​​hydrochloride thus prepared was treated in the manner as has been described in the procedures and methods of Examples 3C-3E, in order to obtain the title compound.

Die bei dieser Synthese verwendeten Verfahrensweisen und Methoden waren die gleichen wie diejenigen, die in Beispiel 5 angewendet wurden, mit der Ausnahme, dass 2-Ethyl-L-cystein-Hydrochlorid (hergestellt in Beispiel 7) anstelle von 2-Methyl-L-cystein-Hydrochlorid eingesetzt wurde, um die Titelverbindung zu ergeben. The procedures and methods used in this synthesis were the same as those used in Example 5, except that 2-ethyl-L-cysteine ​​hydrochloride (prepared in Example 7) in place of 2-methyl-L-cysteine hydrochloride was used, to give the title compound.